วันนี้ (12 พ.ย.2564) สำนักข่าวซินหัว รายงานว่า องค์การยาแห่งยุโรป (EMA) ได้แนะนำการอนุมัติยารักษาโควิด-19 จำนวน 2 ตัว ได้แก่ โรนาพรีฟ (Ronapreve) ที่ผลิตโดยโรช (Roche) บริษัทยาและเวชภัณฑ์ในสวิตเซอร์แลนด์ และเรกคิโรนา (Regkirona) ที่ผลิตโดยเซลล์เทรียน (Celltrion) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ของเกาหลีใต้
องค์การยาแห่งยุโรป กล่าวว่า ยาโรนาพรีฟ สามารถใช้รักษาโควิด-19 ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไป โดยบุคคลนั้นต้องมีน้ำหนักอย่างน้อย 40 กิโลกรัม ไม่ต้องการออกซิเจนเสริม และมีความเสี่ยงอาการรุนแรงขึ้น นอกจากนั้นโรนาพรีฟยังสามารถใช้ป้องกันโควิด-19 ในผู้มีอายุ 12 ปีขึ้นไป ที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 40 กิโลกรัมด้วย
ส่วน ยาเรกคิโรนา สามารถใช้รักษาผู้ใหญ่ที่ป่วยโควิด-19 ที่ไม่ต้องการออกซิเจนเสริม และมีความเสี่ยงอาการรุนแรงขึ้น
พร้อมกล่าวอีกว่า จะส่งคำแนะนำการอนุมัติยาทั้ง 2 ตัว แก่คณะกรรมาธิการยุโรป (EC) เพื่อดำเนินการอนุมัติที่มีผลผูกพันทางกฎหมายอย่างรวดเร็ว
"โรนาพรีฟ" และ "เรกคิโรนา" เป็นยาประเภทโมโนโคลนอลแอนติบอดี (monoclonal antibody) กลุ่มแรกที่ได้รับความคิดเห็นเชิงบวกจากองค์การยาแห่งยุโรป และเข้าอยู่ในรายการผลิตภัณฑ์รักษาโรคโควิด-19 ที่ได้รับความคิดเห็นเชิงบวก หลังจากล่าสุดที่ยาเรมเดซิเวียร์ (Remdesivir) ซึ่งผลิตโดยกิลเลียด (Gilead) บริษัทยาของสหรัฐฯ ถูกแนะนำการอนุมัติใช้ในเดือน มิ.ย.2563
ทั้งนี้ ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าการรักษาผู้ป่วยโควิด-19 ที่เสี่ยงมีอาการรุนแรงด้วยยาโรนาพรีฟและเรกคิโรนา ช่วยลดการรักษาตัวในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต โดยการศึกษาหนึ่งชี้ว่า โรนาพรีฟช่วยลดโอกาสติดโควิด-19 หากบุคคลในครอบครัวได้รับเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ที่ก่อโรคโควิด-19
อ่านข่าวอื่นๆ
สหรัฐฯ ทุ่ม 32,000 ล้านบาท ซื้อ "โมลนูพิราเวียร์" เพิ่ม
"เดนมาร์ก" กลับลำคุมโควิด-19 หลังยกเลิกเพียง 2 เดือน